navigace navigace-kontakt navigace navigace navigace


Tiskové centrum

Archiv tiskových zpráv a novinek

Nové sazby DPH

Vážený zákazníku,
Od 1. ledna 2013 platí nové sazby DPH 15% resp. 21%.  Zároveň se změnou DPH došlo i k přeřazení veškerého diagnostického materiálu (reagencie, kalibrátory, kontroly, spotřební materiál, náhradní díly) do základní sazby daně, tj. 21%. Dovolujeme si Vám oznámit, že tak jako v mnoha minulých letech, nebudeme zohledňovat inflaci a ponecháme ceny bez DPH ve stejné výši. Zároveň nám prosím dovolte zmínit, že není v našich možnostech kompenzovat rozhodnutí státu v podobě výše uvedených změn. Děkujeme za pochopení.


Odborné symposium

28. března 2013 se v Brně uskutečnilo odborné symposium České společnosti intenzivní medicíny „Moderní trendy decentralizované laboratorní diagnostiky v intenzivní medicíně“. Prezentace ze symposia jsou ke stažení zde.


Nové sazby DPH

Vážený zákazníku,
Od 1. ledna 2013 platí nové sazby DPH 15% resp. 21%.  Zároveň se změnou DPH došlo i k přeřazení veškerého diagnostického materiálu (reagencie, kalibrátory, kontroly, spotřební materiál, náhradní díly) do základní sazby daně, tj. 21%. Dovolujeme si Vám oznámit, že tak jako v mnoha minulých letech, nebudeme zohledňovat inflaci a ponecháme ceny bez DPH ve stejné výši. Zároveň nám prosím dovolte zmínit, že není v našich možnostech kompenzovat rozhodnutí státu v podobě výše uvedených změn. Děkujeme za pochopení.


Dodávky na přelomu roku

Vážený zákazníku, rádi bychom Vás informovali o termínech dodávek zboží na přelomu roku 2012/2013 a cenách produktů v souvislosti s očekávanou změnou DPH v roce 2013. Více


Ceníky pro rok 2013

Dovolujeme si Vás upozornit, že u všech cen, zveřejněných na těchto stránkách, jakožto i tištěných materiálech a katalozích je cena uvedena s DPH platnou do konce roku 2012. Ceníky pro rok 2013 budou vydány až po nabytí účinnosti zákona o daních. Více


Symposium HPV v prevenci karcinomu děložního čípku

Vážená paní doktorko, vážený pane doktore, děkujeme za Vaši účast na symposiu Roche „HPV v prevenci karcinomu děložního čípku”, které se konalo dne 7.12.2012 v rámci 6. konference Sekce kolposkopie a cervikální patologie ČGPS ČLS JEP v Praze. Po kliknutí na následující odkaz se dostanete na stránku s přednáškami, letákem pro pacientky a seznamem laboratoří, které provádějí HPV diagnostiku ve screeningu cervikálního karcinomu.


Prevence karcinomu děložního hrdla: Nová americká doporučení uznávají přínos genotypizace lidského papillomaviru (HPV16/18) pro posouzení individuálního rizika vývoje nemoci

Přetrvávající infekce lidským papillomavirem (HPV) je hlavní příčinou karcinomu děložního hrdla u žen. Dva z četných genotypů tohoto viru, 16 a 18, jsou obzvláště nebezpečné, neboť tyto dva nejrizikovější genotypy jsou příčinou více než 70 procent případů karcinomu děložního hrdla. Tři odborné americké organizace vydaly společně nová doporučení pro prevenci a včasný záchyt karcinomu děložního hrdla. Více


Změny v objednávání reagencií pro CoaguChek v roce 2012.

Dovolujeme si Vás informovat, že z důvodu co nejlepšího vyhovění Vašim potřebám a zároveň splnění požadavků předepsaných normou ISO 9001:2008, bude naše společnost přijímat objednávky reagencií pro CoaguChek® XS KIT a CoaguChek®  XS PRO pouze v písemné formě. Více


ZPRÁVA Z KONFERENCE

30. září 2011 | Přednášející konference EMCC očekávají všeobecné rozšíření personalizované zdravotní péče

Ve Stockholmu se 23. - 27. října 2011 konal Evropský multidisciplinární kongres o rakovině (EMCC), na kterém se díky společnému úsilí Evropské společnosti pro lékařskou onkologii (ESMO), Evropské organizace pro boj proti rakovině (ECCO) a Evropské společnosti pro terapeutickou radiologii a onkologii (ESTRO) setkala evropská odborná onkologická veřejnost. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA

30. září 2011 | Společnost Roche vyhrála první velkou veřejnou soutěž v Evropě na screening cervikálního karcinomu pomocí svého testu na průkaz humánního papillomaviru

Exkluzivní smlouva se švédskou nemocnicí Karolinska University Hospital jako pilotní projekt implementace do organizovaného screeningu. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA

19. září 2011 | Společnost Roche oznamuje, že vemurafenib prodloužil dobu přežití u pacientů s metastazujícím maligním melanomem, kteří jsou postiženi mutací BRAF-V600

Výsledek uplatňování personalizované medicíny, která je strategií společnosti Roche: Vemurafenib a jeho diagnostický doprovodný test cobas® 4800 BRAF V600, který je ve stadiu testování. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA - Roche Children’s Walk 2011

16.6.2011 | Roche Children’s Walk 2011: Celosvětový charitativní pochod zaměstnanců upozorňuje veřejnost na děti trpící nouzí v Malawi a v ostatních částech světa. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA - EDMA SLAVÍ SVĚTOVÝ DEN DÁRCŮ KRVE

14.6.2011 | EDMA, Evropská asociace výrobců IVD podporuje Světový den dárců krve 2011, jímž se připomíná zvyšující se potřeba krve ve všech částech světa. Letos se oslavy zaměřují na naléhavou potřebu, aby více lidí na celém světě zachraňovalo životy tím, že se dobrovolně přihlásí k pravidelnému dárcovství krve. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA - Roche Applied Science a společnost TIB Molbiol nabízejí řešení pro rychlou identifikaci bakterií EHEC

9.6.2011 | S ohledem na nedávné propuknutí infekcí způsobených enterohemoragickou Escherichia coli (EHEC) v Evropě, společnosti Roche Applied Science a TIB Molbiol nabízejí vědcům doplňkové technologie, které lze využít pro rychlou identifikaci a detekci EHEC. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA - Společnost Roche získala od FDA schválení testu pro detekci lidského papillomaviru k identifikaci žen s nejvyšším rizikem rakoviny děložního čípku

20.4.2011 | Společnost Roche dnes sdělila, že americká Food and Drug Administration (FDA) schválila test pro detekci lidského papillomaviru (HPV) na analyzátoru cobas® 4800. Test umožňuje identifikovat ženy, u kterých existuje nejvyšší riziko vývoje rakoviny děložního čípku. Přesná diagnostika poskytne lékařům nové možnosti, aby rozhodovali včas a přesněji o léčbě, a tím uchránili co možná nejvíce žen před tímto smrtelným onemocněním. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA - Výsledky klinické studie ATHENA prokázaly pozitivní přínos vyšetření lidského papillomaviru u žen v preventivním programu rakoviny děložního čípku

4.4.2011 | První publikované výsledky největší světové klinické studie v oblasti screeningu rakoviny děložního čípku (ATHENA) prokázaly zásadní pozitivní medicínský přínos testování přítomnosti lidského papillomaviru (HPV). Studie s více než 47 000 ženami se zaměřila na klinický význam detekce vysoce rizikových typů lidského papillomaviru. Publikované výsledky ukázaly, že testování lidského papillomaviru poskytuje cenné informace o rizicích spojených s typy, které způsobují více než sedmdesát procent rakoviny děložního čípku. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA - www.LabTestsOnline.cz – globální a ověřený online přítel ve zdraví a nemoci Dostupná knihovna laboratorních vyšetření a souvisejících onemocnění

4.3.2011 | Praha, 3. března 2011 – Česká verze mezinárodního projektu Labtestsonline.cz (www.labtestsonline.cz) pro pacienty i pro lékaře úspěšně zahájila rok 2011 v novém uživatelsky příjemném designu. Za pouhé dva aktivní roky od svého spuštění si připsala řadu významných úspěchů, mezi něž patří především rozšíření nabídky podrobných informací o laboratorním vyšetření v českém jazyce z původních 100 na 240 testů, popis 96 nejběžnějších nemocí a slovníček 400 lékařských termínů. Více


TISKOVÁ ZPRÁVA

1.2.2011 | Významný pozitivní vliv nově vyvinutého léku firmy Roche přizpůsobeného jednotlivým pacientům s pokročilým kožním melanomem na dobu jejich přežívání. Výsledky studie fáze III s preparátem RG7204 u pacientů s pozitivní mutaci V600 genu BRAF s metastazujícím melanomem

Více


Oznámení

V Praze, 28. února 2011

Společnost Roche Diagnostics oznamuje stažení některých infuzních sad Accu-Chek® FlexLink Plus z českého trhu

Společnost Roche Diagnostics oznamuje stažení infuzní sady Accu-Chek® FlexLink Plus číslo šarže GWX 001 až GWX 206 a GWY 001 až GWY 033  z českého trhu. Toto stažení se netýká předchozí verze Accu-Chek® FlexLink ani ostatních typů infuzních setů Accu-Chek®. O této skutečnosti již byly informovány státní zdravotnické autority, pacienti, lékaři, lékárníci a velkodistributoři.

V nabídce infuzních sad společnosti Roche Diagnostics je infuzní sada Accu-Chek® FlexLink Plus speciální pružnou verzí obsahující měkkou teflonovou kanylu. Tato kanyla se vpichuje do kůže pomocí jehly. Společnost Roche Diagnostics zjistila, že ve vzácných případech může dojít po vyjmutí jehly ke zhoršení průtoku inzulínu, což může vést k potenciálně nedostatečné dodávce inzulínu. Pokud by tento problém nebyl zjištěn, mohlo by dojít ke zvýšení hladiny glukózy v krvi.

K žádnému takovému případu nedošlo na území České republiky.

Společnost Roche Diagnostics doporučuje svým zákazníkům, aby přestali infuzní sadu Accu-Chek® FlexLink Plus používat a kontaktovali své lékaře a zjistili si, jestli je potřeba provést jakékoli úpravy v léčbě. V případě potřeby nebo dotazů mohou zákazníci kontaktovat místní pobočku na zákaznické lince 724  133 301, kde se dozvědí i o možnosti získání alternativní infuzní sady.

Společnost Roche Diagnostics používáty nejpřísnější standardy pro zajištění bezpečnosti pacientů a maximální kvality produktů. Proto se společnost rozhodla stáhnout tuto specifickou infuzní sadu z trhu, a to až do odvolání. Až do vyřešení tohoto problému nebudou infuzní sady Accu-Chek® FlexLink Plus nabízeny.

Společnost Roche Diagnostics zdůrazňuje, že výše uvedené stažení se týká pouze infuzní sady Accu-Chek® FlexLink Plus, která byla uvedena na český trh v roce 2010. Používání předchozí verze Accu-Chek® FlexLink a dalších infuzních sad Accu-Chek® nebo inzulínových pump není žádným způsobem ovlivněno a léčba inzulínovou pumpou může i nadále pokračovat. 

MUDr. Hana Vavrušková
Customer Service Manager Diabetes Care

MUDr. Olga Bálková  
Medical Advisor


sequencing Minigrant GS Junior

Minigrant GS Junior

Projekty vybrané k realizaci:

RNDr. Petr Baldrian, Ph.D., Laboratoř environmentální mikrobiologie, Mikrobiologický ústav AV ČR, Praha
Porovnání analýzy společenstva hub a bakterií v půdě na základě amplikonové sekvenace a  přímé sekvenace RNA – cílem je odhalit podíl „PCR biasu“ při přípravě amplikonů

Doc. MUDr. David Šmajs, Ph.D., Biologický ústav LF MU, Brno
Hledání genů kódujících nové typy bakteriocinů u kmenů Escherichia coli lidského původu

Minigrant GS Junior


1.4.2010 | Vylepšení metody: Souprava Elecsys® Testosterone II (kat.č. 05200067) je založena na nové vysoce afinitní monoklonální ovčí protilátce proti testosteronu. Od tohoto momentu je možné ji objednávat ze skladu. Více zde.


8.3.2010 | Děkujeme všem přednášejícím a účastníkům, kteří se podíleli na skvělé atmosféře pracovního setkání uživatelů analytických systémů Roche, konaného ve dnech 23 a 24. února 2010 v Hotelu Barcelo, Praha. Více zde.


Stanovisko společnosti Roche k výsledkům cyklu EHK - KM 02/09

21.1.2010 | Dynamický rozvoj diagnostických oborů si žádá stále nové systémy a metody, které posunují úroveň diagnostiky k vyšší kvalitě... více


Roche uvádí na trh inteligentní řešení provozu pro velkoobjemové laboratoře

16.11.2009 | cobas p 501/701 je flexibilní postanalytická jednotka, která šetří personálu laboratoří čas strávený archivací zpracovávaných vzorků, ulehčuje sledování kvality archivace a zvyšuje bezpečnost provozu. Jde o prostředek, který zvládne automatické ukládání až 27 000 zkumavek a je nyní komerčně dostupný po celé Evropě i ve všech státech, které uznávají značku CE, v oblastech EMEA, Jižní Ameriky a tichomořské části Asie. Více


Interleukin-6

16.7.2009 | Vyznačuje analyzátory, na kterých může být souprava použita Elecsys 2010, MODULAR ANALYTICS E170, cobas e 411, cobas e 601. Více


Leták LTO

16.7.2009 | Chcete vědět více o svém těle ve zdraví a nemoci? Zajímá vás, jaké vyšetření v laboratoři vás čeká? Nerozuměli jste něčemu z toho, co vám sdělil váš lékař? Více


Proteiny akutní fáze v nabídce Roche

16.7.2009 | Další rozšíření portfolia markerů akutní péče. Více


Elecsys® IL-6

16.7.2009 | Nová metoda doplňuje panel markerů sepse a zánětu (prokalcitonin PCT, protilátky proti cyklickým citrulinovaným peptidům Anti-CCP, C-reaktivní protein CRP, revmatoidní faktor RF). Mimo to, ve spojení s ucelenou nabídkou markerů urgentní medicíny (kardiální markery, markery pre-eklampsie, úrazy a poškození mozku), přináší řešení pohotovostního provozu a významnou měrou přispívá ke konsolidaci vyšetření v laboratořích. Více


Tisková zpráva

13.7.2009 | LabTestsOnline.cz již pokrývá 90% běžně ordinovaných laboratorních vyšetření Více


Doporučení k postupu zavedení metody Elecsys® Troponin T high sensitive

10.6.2009 | Vysoce citlivé stanovení srdečního troponinu T, které po přechodné době zcela nahradí stávající soupravy Elecsys® Troponin T 4. generace

Více


Tisková zpráva

23.4.2009 | Společnost Roche uvádí na trh EU nový LightCycler MRSA Advanced Test Lepší lékařská péče díky novému testu pro detekci methicilin rezistentního zlatého stafylokoka. Více


Nabídka pro používání enzymatického stanovení kreatininu pro všechny rady analytických systému Roche

20.4.2009 | Vážení přátelé, podle doporučení ČSKB, České nefrologické společnosti i IFCC již stanovení kreatininu metodou Jaffé nesplňuje současné nároky, kladené na toto vyšetření zejména pro posouzení stavu glomerulární filtrace pacienta. Více


Ukončení výroby a distribuce řady produktů Accu-Chek® Softclix Pro a Accu-Chek® Softclix Pro Lancet od společnosti Roche

19.2.2009 | Společnost Roche se rozhodla vzhledem k celosvětově narůstajícím legislativním požadavkům na bezpečnostní a hygienické podmínky přizpůsobit vývoj profesionálních odběrových systémů potřebám uživatelů a nabízí vám NOVÝ odběrový systém Accu-Chek® Safe-T-Pro® Plus. Více


Divize Diagnostika společnosti Roche uvádí na trh první diagnostický test na zjištění preeklampsie x

22.1.2009 | Divize Diagnostika společnosti Roche dnes oznámila, že uvádí na trh první diagnostický test in vitro pro zjištění preeklampsie. Společnost Roche obdržela certifikát CE pro imunoanalytické testy hladiny PlGF a sFlt-1 pro použití se systémy Elecsys / cobas e založenými na elektrochemiluminiscenční imunoanalýze. Více


Americký Úřad pro kontrolu léčiv a potravin (FDA) schválil komplexní systém pro testování darované krve na přítomnost viru HIV, hepatitidy B a hepatitidy C

31.12.2008 | Americký Úřad pro kontrolu léčiv a potravin (FDA) dnes schválil nový amplifikační test nukleové kyseliny, který vyvinula společnost Roche. Tento test umožňuje jediným automatizovaným rozborem vyšetřit darovanou krev na přítomnost viru HIV-1 skupiny M, viru hepatitidy C a viru hepatitidy B. Test cobas TaqScreen MPX, který je určen pro použití se systémem cobas s 201, je kvalitativním testem in vitro umožňujícím komplexní zjištění přítomnosti viru HIV-1 skupiny M, viru HIV-1 skupiny O, viru HIV-2, viru hepatitidy C a hepatitidy B v lidské plazmě v rámci jediné analýzy. Test, který by neměl sloužit jako pomůcka pro stanovení diagnózy, umožňuje odhalit infikovanou krev dříve než tradiční sérologické testy, a měl by tak přinést další zvýšení bezpečnosti darované krve. Více


Tisková zpráva

8.12.2008 | Společnost Roche přináší dokonalejší testy na přítomnost viru hepatitidy B. Více


Společnost Roche pomáhá dětem v Malawi

4.12.2008 | Většina dětí v chudém africkém státě Malawi musí každý den chodit několik kilometrů do nejbližší školy a většina z nich navíc nemá ani boty. Díky pomoci společnosti Roche, kterou poskytuje již několik let, bylo možné sirotkům pořídit školní uniformy, jež jsou často jejich jediným slušným oblečením. V jednom ze sedmi center v Malawi, kam zaměstnanci společnosti Roche od r. 2003 posílají finanční příspěvky vybrané v rámci charitativního pochodu s názvem „AIDS Walk“, mají děti zajištěné alespoň jedno vydatné jídlo denně. Více


Tisková zpráva

14.10.2008 | K zahájení provozu české verze "LabTestsOn-line.cz" - příručky laboratorních testů a k 50. výročí založení České společnosti klinické biochemie ČLS JEP Více


Informace k tiskové konferenci Roche s.r.o., Diagnostics Division

29.9.2008 | Zástupci diagnostické divize společnosti Roche dnes předali panu Stanislavu Cinkovi 50.000 inzulínovou pumpu z celosvětové produkce firmy. Majitelem této „jubilejní“ pumpy se stal pacient právě z České republiky. Kromě inzulínové pumpy získal pan Cink certifikát CK Čedok pro nákup zájezdu, které tato cestovní agentura nabízí. Více

1996 - 2012 © Roche s.r.o., Diagnostics Division, Česká republika | právní stanovisko | webmaster