navigace navigace-kontakt navigace navigace navigace


PCR diagnostika

Molekulární diagnostika je oblast, která posouvá citlivost in vitro diagnostických metod do dříve prakticky nedosažitelných hodnot. Teoretická citlivost tesů PCR je jedna molekula nukleové kyseliny v 1 ml vzorku. Firma Roche nabízí několik automatizovaných systémů pro PCR diagnostiku.

End-Point analyzátor Cobas Amplicor včetně ready-to-use kitů pro kvalitativní a kvantitativní stanovení původců infekčních chorob: Mycobacterium tuberculosis (MTB), Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), virus lidské imunodeficience (HIV-1), virus hepatitidy B a C (HBV + HCV), Cytomegalovirus (CMV).

Real-time PCR analyzátor Cobas TaqMan 48 pro kvantitativní stanovení viru lidské imunodeficience (HIV-1), viru hepatitidy B a C (HBV + HCV) a kvalitativní stanoveni Chlamydia trachomatis (CT) a Mycobacterium tuberculosis (MTB).

V manuálním neautomatickém formátu na mikrotitračních destičkách se nabízí test Lidský papilloma virus (HPV) včetně genotypizace.

Pro transfuzní službu je určen test Ampliscreen pro stanovení HBV, HCV a HIV-1 v poolovaných krevních vzorcích, který se provádí na analyzátoru Cobas Amplicor.

Příprava vzorku (izolace nukleové kyseliny) je u všech testů možná klasickým manuálním způsobem, nebo pomocí automatu na přípravu vzorku a izolaci nukleové kyseliny, Cobas AmpliPrep. Ten je možné kombinovat jak s testy urečenými pro PCR analyzátor Cobas Amplicor, tak s testy pro Real-Time PCR analyzátor Cobas TaqMan 48.

Dále nabízíme stalé se rozšiřující paletu genetických testů: Factor II (Prothrombin), Factor V (Leiden), Linear Array HPV Genotypizační test, Linear Array HCV Genotypizační test a systém AmpliChip, na kterém je v nabídce AmpliChip CYP 450 Test ke genotypizaci dvou genů cytochromu P450 a rovněž umožňuje zjistit předpokládaný fenotyp souvisejících enzymatických aktivit pomocí DNA purifikované z lidské krve.

Roche formát PCR se vyznačuje velkou robustností všech metod a vysokou reprodukovatelností výsledků. Zařazením systému AmpErase je prakticky vyloučena možnost falešně pozitivních výsledků. Falešně negativní výsledky jsou eliminovány zařazením interní kontroly, která spolehlivě odhalí inhibici amplifikačního procesu.

Všechny PCR testy firmy Roche mají CE certifikát.

Poslední aktualizace dokumentů v této sekci

datum stránka
30.10.2012 cobas® TaqMan® HCV Test , v2.0 pro použití se systémem High Pure (HPS)
3.9.2012 cobas® AmpliPrep
27.8.2012 Software Amplilink
3.7.2012 AmpliChip CYP450
14.6.2012 cobas® TaqScreen MPX Test, verze 3.0
12.6.2012 cobas® TaqScreen DPX Test
31.5.2012 LightCycler® MRSA Advanced Test
31.5.2012 Linear Array HPV Genotyping test
31.5.2012 cobas® TaqMan® HCV Test , v2.0 pro použití se systémem High Pure (HPS)
31.5.2012 cobas® TaqMan® HBV Test
31.5.2012 cobas® TaqMan® CT Test, verze 2.0
31.5.2012 cobas® EGFR Mutation Test
31.5.2012 cobas® KRAS Mutation Test
31.5.2012 cobas® 4800 HPV Test EXPT-IVD
31.5.2012 cobas® 4800 BRAF V600 Mutation Test
31.5.2012 cobas® AmpliPrep/COBAS TaqMan HIV-1 Test
31.5.2012 cobas® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Quantitative Test, verze 2.0
31.5.2012 cobas® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HCV Qualitative Test, verze 2.0
31.5.2012 cobas® AmpliPrep/COBAS TaqMan HBV Test
31.5.2012 cobas® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® CMV Test
31.5.2012 cobas® AMPLICOR HCV MONITOR™ Test, verze 2.0
4.5.2012 LightCycler 2.0, Provozní příručka
17.4.2012 Factor II (Prothrombin) G20210A KIT
17.4.2012 Factor V Leiden Kit

1996 - 2012 © Roche s.r.o., Diagnostics Division, Česká republika | právní stanovisko | webmaster